复星医药3月15日公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(简称“复宏汉霖”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX51(即注射用重组抗OX40人源化单克隆抗体)用于治疗晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该新药的I期临床试验。
（文章来源：界面新闻）